Минздрав планирует создать фонд для оказания помощи гражданам с орфанными заболеваниями

  Бишкек. 05 ноября. КирТАГ - Минздрав планирует создать фонд для оказания помощи гражданам с орфанными заболеваниями. Министерство здравоохранения предлагает создать Фонд высокотехнологичных (дорогостоящих) видов медицинской помощи. Согласно проекту постановления кабинета министров, опубликованному для общественного обсуждения, фонд планируется образовать для улучшения доступности высокотехнологичных и дорогостоящих видов медпомощи для населения республики путем частичного или полного покрытия их стоимости. Медпомощь за счет средств фонда, в случае подписания постановления, будет оказываться населению в пределах перечня высокотехнологичных (дорогостоящих) видов медицинской помощи, а также перечня редких (орфанных) заболеваний. Распорядителем средств Фонда высокотехнологичных (дорогостоящих) видов медицинской помощи (ФВТ) является Минздрав. Средства ФВТ используются исключительно на финансирование высокотехнологичных или дорогостоящих видов медицинской помощи населению в форме:
- плановой и ургентной стационарной помощи больным, с использованием высокотехнологичного оборудования, дорогостоящих медикаментов и изделий медицинского назначения, привлечением высококвалифицированных специалистов;
- проведения высокотехнологичных и дорогостоящих видов амбулаторных процедур и лечения, а также лабораторных и диагностических исследований;
- приобретения высокотехнологичного и дорогостоящего оборудования, медикаментов и изделий медицинского назначения для оказания высокотехнологичных или дорогостоящих видов медицинской помощи.
ФВТ формируется за счет средств:
- республиканского бюджета;
- гуманитарной помощи;
- других поступлений, не противоречащих целям ФВТ и не запрещенных законодательством КР. 
Квотирование средств ФВТ по организациям здравоохранения в региональном разрезе осуществляет экспертная комиссия Минздрава, состоящая из ведущих специалистов республики в области высоких технологий. Численный состав и положение об экспертной комиссии утверждает ведомство.
Квотирование организаций здравоохранения производится на основании:
принятых для финансирования в предстоящем году отдельных видов высокотехнологичных и дорогостоящих медицинских услуг из общего перечня;
заявок организаций здравоохранения, оказывающих услуги по установленному перечню, с отражением показателей численности больных в региональном разрезе по месту проживания;
потребности финансирования организаций здравоохранения по численности больных, прейскурантной стоимости предоставляемых высокотехнологичных и дорогостоящих видов медицинских услуг и норматива ее покрытия за счет средств ФВТ. Квотирование регионов определяется по видам высокотехнологичных (дорогостоящих) видов медицинских услуг в зависимости от доли больных в каждой области, Бишкеке и Оше от общей заявленной численности. Поставщики услуг по ФВТ (национальные центры, научно-исследовательские институты, республиканские организации здравоохранения, областные объединенные больницы) для работы с населением создают лечебно-контрольные комиссии (ЛКК). ЛКК рассматривают документы каждого больного: выписки из истории болезни, заключения профильных специалистов, результаты клинических, лабораторных и других исследований и принимают решение о необходимости лечения и внесения их в листы ожидания. При отсутствии показаний для госпитализации ЛКК направляют консультативное заключение с подробными рекомендациями по дальнейшему лечению больного по месту жительства или в ближайшую профильную организацию здравоохранения. Для включения заболевания в перечень редких заболеваний организациями здравоохранения, профессиональными медицинскими общественными организациями, ассоциациями (союзами) направляются заявки в Минздрав. Заявки в течение трех рабочих дней с момента поступления направляются в комиссию по включению в перечень редких заболеваний при Минздраве. Персональный состав комиссии утверждается приказом уполномоченного органа. В состав комиссии входят сотрудники Минздрава и организаций здравоохранения, имеющие высшее медицинское (фармацевтическое) образование и опыт работы по специальности не менее пяти лет, а также представитель гражданского сектора, специализирующийся в области здравоохранения. Общее количество членов комиссии составляет семь человек. Комиссия по заболеваниям, указанным в заявках, проводит анализ, включающий следующую информацию:
- общее описание заболевания или состояния;
- код в соответствии с Международной классификацией болезней;
- описание этиологии и симптоматики;
- распространенность орфанного заболевания, рассчитанная на основании статистических данных в КР и международных статистических данных;
- обоснование тяжести или инвалидизирующего характера заболевания, основанное на объективной и количественной медицинской или эпидемиологической информации;
- обоснование угрожающего жизни характера заболевания или состояния, основанное на показателях смертности и продолжительности жизни.
Комиссия принимает решение о включении заболевания в перечень редких заболеваний при соответствии одному из следующих критериев:
- распространенность в Кыргызстане (не более 5 случаев на 100 тыс. населения в КР);
- необходимость в систематическом лечении, для проведения которого имеются разработанные и зарегистрированные на территории КР лекарственные средства;
- необходимость в систематическом лечении с применением лекарственных средств, которые разработаны и имеются в мире, но не зарегистрированы к применению на территории КР;
- наличие заболеваний, для лечения которых в мире отсутствуют разработанные лекарственные средства;
- необходимость оказания паллиативной медицинской помощи в связи с отсутствием радикальной терапии.
Решение комиссии оформляется протоколом, который содержит наименование обратившейся организации здравоохранения, профессиональной медицинской общественной организации, ассоциации, дату проведения заседания, список присутствующих членов, перечень обсуждаемых вопросов, принятое решение с обоснованием. Подписанное решение направляется в уполномоченный орган для последующего утверждения. Пересмотр перечня орфанных заболеваний проводится один раз в три года или при появлении новых достоверных случаев. Приказ Минздрава об утверждении перечня редких заболеваний подлежит размещению на официальном сайте ведомства. 

Источник фото: Из открытых источников